An increase in CD3+CD4+CD25+ regulatory T cells after administration of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells during sepsis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Sepsis remains an important cause of death worldwide, and vigorous immune responses during sepsis could be beneficial for bacterial clearance but at the price of collateral damage to self tissues. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been found to modulate the immune system and attenuate sepsis. In the present study, MSCs derived from bone marrow and umbilical cord were used and compared. With a cecal ligation and puncture (CLP) model, the mechanisms of MSC-mediated immunoregulation during sepsis were studied by determining the changes of circulating inflammation-associated cytokine profiles and peripheral blood mononuclear cells 18 hours after CLP-induced sepsis. In vitro, bone marrow-derived MSCs (BMMSCs) and umbilical cord-derived MSCs (UCMSCs) showed a similar morphology and surface marker expression. UCMSCs had stronger potential for osteogenesis but lower for adipogenesis than BMMSCs. Compared with rats receiving PBS only after CLP, the percentage of circulating CD3+CD4+CD25+ regulatory T (Treg) cells and the ratio of Treg cells/T cells were elevated significantly in rats receiving MSCs. Further experiment regarding Treg cell function demonstrated that the immunosuppressive capacity of Treg cells from rats with CLP-induced sepsis was decreased, but could be restored by administration of MSCs. Compared with rats receiving PBS only after CLP, serum levels of interleukin-6 and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้