[Influence of autologous adipose stem cell matrix gel on wound healing and scar hyperplasia of full-thickness skin defects in rabbit ears].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective: To investigate the influence of autologous adipose stem cell matrix gel on wound healing and scar hyperplasia of full-thickness skin defects in rabbit ears, and to analyze the related mechanism. Methods: Experimental research methods were adopted. The complete fat pads on the back of 42 male New Zealand white rabbits aged 2 to 3 months were cut to prepare adipose stem cell matrix gel, and a full-thickness skin defect wound was established on the ventral side of each ear of each rabbit. The left ear wounds were included in adipose stem cell matrix gel group (hereinafter referred to as matrix gel group), and the right ear wounds were included in phosphate buffer solution (PBS) group, which were injected with autologous adipose stem cell matrix gel and PBS, respectively. The wound healing rate was calculated on post injury day (PID) 7, 14, and 21, and the Vancouver scar scale (VSS) scoring of scar tissue formed on the wound (hereinafter referred to as scar tissue) was performed in post wound healing month (PWHM) 1, 2, 3, and 4. Hematoxylin-eosin staining was performed to observe and measure the histopathological changes of wound on PID 7, 14, and 21 and the dermal thickness of scar tissue in PWHM 1, 2, 3, and 4. Masson staining was performed to observe the collagen distribution in wound tissue on PID 7, 14, and 21 and scar tissue in PWHM 1, 2, 3, and 4, and the collagen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้