Influence of human adipose-derived stromal cells on Wnt signaling in organotypic skin culture.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose-derived stromal cells (hASCs) produce various cytokines. Also, there is a growing opinion that a large proportion of the useful effects of cell therapy may be attributable to the secretion of cytokines. Several reports suggested beneficial effects of hASCs on skin. These include antioxidant activity, accelerated wound healing, whitening effects, and antiaging. We investigated the effect of hASCs on skin Wnt signaling, which is associated with skin regeneration and differentiation. Pieces of human skin were cocultured with hASCs, and 2 chambered transwell culture plates were used to prevent direct contact between hASCs and skin. In the control group, pieces of skin were cultured without hASCs. Wnt1, Axin2, TCF1, LEF1, and DKK1 mRNA expressions were quantitatively assessed using real-time polymerase chain reaction. The expression levels of β-catenin were compared using Western blot and immunohistochemical analyses. The Wnt1 and LEF1 mRNA expression of cultured skin was positively influenced by the presence of hASCs in culture medium (P<0.05). The total β-catenin protein level in hASC-cocultured skin was higher than that of the control group. Immunohistochemical staining showed that the β-catenin-stained area of dermis was larger in the hASC-cocultured group than in the control group, and most of the positively stained cells in the dermis were fibroblasts. The result

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้