ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

[Influence and mechanism of PBNP combined with mouse ADSCs on full-thickness skin defect wounds in diabetic mice].

Zhang XW., Xu SY., Han YJ., Li XM., Xu G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhonghua Shao Shang Yu Chuang Mian Xiu Fu Za Zhi ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Zhonghua Shao Shang Yu Chuang Mian Xiu Fu Za Zhi (2026)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42547440
DOI
10.3760/cma.j.cn501225-20250106-00009

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective: To investigate the influence and mechanism of Prussian blue nanoparticles (PBNPs) combined with mouse adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) on full-thickness skin defect wounds in diabetic mice. Methods: This study was an experimental study using group design and repeated-measures design. PBNPs were prepared by hydrothermal synthesis, and their morphology was characterized by transmission electron microscopy. ADSCs were isolated from five male 6-8-week-old Institute of Cancer Research (ICR) mice, USA via collagenase digestion. The cells were divided into control group cultured under routine conditions, high-glucose group cultured with glucose in a final molarity of 30.0 mmol/L, and low-PBNP group and high-PBNP group pretreated with 10 or 20 μg/mL PBNP for 12 h, respectively, followed by the same treatment as in high-glucose group. After 24 h of culture, cell viability was assessed using the cell counting kit-8, the proportion of senescent cells in the cells was detected by β-galactosidase staining, and the protein expression levels of senescence-associated proteins p16 and p21 were determined by Western blotting. Twenty-four male 6-8-week-old ICR mice were used to establish the diabetic model. A full-thickness skin defect wound was then created on the back of each mouse. The injured mice were divided into four groups (with 6 mice in each group) according to

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMaleMiceWound HealingDiabetes Mellitus, ExperimentalMesenchymal Stem CellsSkinNanoparticlesMice, Inbred ICRAdipose Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง