Inhibition of Cellular Adhesion by Immunological Targeting of Osteopontin Neoepitopes Generated through Matrix Metalloproteinase and Thrombin Cleavage
Jürets A., Le Bras M., Staffler G., Stein G., Leitner L., Neuhofer A.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- PLoS One (2016)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 26840958
- PMCID
- PMC4740464
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0148333
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Osteopontin (OPN), a secreted protein involved in inflammatory processes and cancer, induces cell adhesion, migration, and activation of inflammatory pathways in various cell types. Cells bind OPN via integrins at a canonical RGD region in the full length form as well as to a contiguous cryptic site that some have shown is unmasked upon thrombin or matrix metalloproteinase cleavage. Thus, the adhesive capacity of osteopontin is enhanced by proteolytic cleavage that may occur in inflammatory conditions such as obesity, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, tumor growth and metastasis. Our aim was to inhibit cellular adhesion to recombinant truncated proteins that correspond to the N-terminal cleavage products of thrombin- or matrix metalloproteinase-cleaved OPN in vitro. We specifically targeted the cryptic integrin binding site with monoclonal antibodies and antisera induced by peptide immunization of mice. HEK 293 cells adhered markedly stronger to truncated OPN proteins than to full length OPN. Without affecting cell binding to the full length form, the raised monoclonal antibodies specifically impeded cellular adhesion to the OPN fragments. Moreover, we show that the peptides used for immunization were able to induce antisera, which impeded adhesion either to all OPN forms, including the full-length form, or selectively to the corresponding truncated recombinant proteins. I
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
The suitability of mesenchymal stem cells for treating immune-mediated inflammatory skin diseases: a systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 609 ราย เกี่ยวกับ ผมบางและผมร่วง, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Dermatol Reports ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 609
Dermatol Reports - ระดับ Aการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMed
Darvadstrocel in Patients With Crohn's Disease With Complex Perianal Fistulas: The ADMIRE CD II Phase 3 Randomized Trial.
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 283 ราย เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Gastroenterology ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 283
Gastroenterology3 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Intraoperative Autologous Adipose-Derived Therapies and PRP as Add-On in the Surgical Treatment of Cryptoglandular and Crohn's Disease-Related Perianal Fistula-A Systematic Review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 1017 ราย เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineering (Basel) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 1017
Bioengineering (Basel) - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Cutaneous lymphatics and skin diseases: mechanisms, imaging modalities, and future therapeutic strategies
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ ผิวเสื่อมสภาพตามวัย, การอักเสบเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Physiol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Physiol - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Surgical interventions in inflammatory bowel disease: Indications, techniques, outcomes, and future directions
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร World J Gastrointest Pharmacol Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
World J Gastrointest Pharmacol Ther - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Management of Oro-Antral Communication: A Systemic Review of Diagnostic and Therapeutic Strategies
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Diagnostics (Basel) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Diagnostics (Basel)5 citations