Inhibition of distinct steps in the adipocyte differentiation pathway in 3T3 T mesenchymal stem cells by dimethyl sulphoxide (DMSO).

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The process of adipocyte differentiation in murine 3T3 T mesenchymal stem cells involves three well-defined steps: 1 predifferentiation growth arrest; 2 non-terminal (reversible) differentiation and 3 terminal differentiation associated with the irreversible loss of proliferative potential. To further investigate these processes, the effects of dimethyl sulphoxide (DMSO), an agent that affects differentiation in several other cell systems, was tested. The results show that DMSO modulates two distinct steps of adipocyte differentiation. The first effect is evident when growing 3T3 T cells are cultured in differentiation-inducing medium in the presence of DMSO. Therein the expression of adipocyte phenotype is inhibited because the cells fail to growth-arrest at the predifferentiation growth arrest state. Instead in the presence of DMSO, cells growth-arrest at a biological state that does not support differentiation. The second effect is evident if nonterminally differentiated adipocytes are cultured in terminal differentiation-inducing medium containing DMSO. Therein the terminal step in differentiation is inhibited. These inhibitory effects occur in a dosage-dependent manner; maximum inhibition of differentiation requires 2% DMSO. Therefore, whereas DMSO typically promotes differentiation in other cell systems, DMSO inhibits multiple steps in the process of adipocyte differentia

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้