ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Injectable and pH-Activated Self-Feedback Hydrogel Encapsulating Stem Cells for Augmented Acute Myocardial Infarction Therapy.

Kong Y., Wang L., Duan F., Huang C., Qiu Z., Ji RJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Healthc Mater ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Adv Healthc Mater (2025)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41131831
DOI
10.1002/adhm.202503324

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Hydrogels encapsulating stem cells represent a promising strategy for enhancing cardiac function following acute myocardial infarction (AMI). However, hostile post-infarct microenvironments, characterized by oxidative stress and ischemia, significantly reduce stem cell retention and survival rates. Herein, an intramyocardially injectable and pH-responsive (2' Z, 3' E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime (BIO)-N-adipose-derived stem cells (ADSCs)-Matrigel system is developed for treating AMI. Encapsulated ADSCs exhibited a high retention rate in myocardial tissue. Furthermore, BIO-N exhibited a self-feedback function, enabling it to modulate the release of BIO in response to pH changes in the microenvironment during the progression of AMI. This system effectively protected stem cells and cardiomyocytes from ROS-induced injury while enhancing the therapeutic efficacy of ADSCs by improving their paracrine function. Subsequently, it is demonstrated that the BIO-N-ADSCs-Matrigel system significantly reduced infarction size, mitigated fibrosis, and enhanced local angiogenesis in a rat model of AMI. The self-feedback functional BIO-N-ADSCs-Matrigel system can effectively mitigate local oxidative stress, enhance the survival rate and therapeutic efficacy of stem cells, and improve the viability of cardiomyocytes for AMI treatment.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Myocardial InfarctionAnimalsHydrogelsHydrogen-Ion ConcentrationRatsStem CellsRats, Sprague-DawleyMyocytes, CardiacMaleStem Cell Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง