Injectable shear-thinning hydrogels used to deliver endothelial progenitor cells, enhance cell engraftment, and improve ischemic myocardium

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives The clinical translation of cell-based therapies for ischemic heart disease has been limited because of low cell retention ( Methods Endothelial progenitor cells (DiLDL(+) VEGFR2(+) CD34(+)) were harvested from adult male rats, cultured, and suspended in the STG. In vitro viability was quantified using a live-dead stain of EPCs. The STG-EPC constructs were injected at the border zone of ischemic rat myocardium after acute myocardial infarction (left anterior descending coronary artery ligation). The migration of the enhanced green fluorescent proteins from the construct to ischemic myocardium was analyzed using fluorescent microscopy. Vasculogenesis, myocardial remodeling, and hemodynamic function were analyzed in 4 groups: control (phosphate buffered saline injection); intramyocardial injection of EPCs alone; injection of the STG alone; and treatment with the STG-EPC construct. Hemodynamics and ventricular geometry were quantified using echocardiography and Doppler flow analysis. Results Endothelial progenitor cells demonstrated viability within the STG. A marked increase in EPC engraftment was observed 1-week postinjection within the treated myocardium with gel delivery, compared with EPC injection alone (17.2 ± 0.8 cells per high power field (HPF) vs 3.5 cells ± 1.3 cells per HPF, P = .0002). A statistically significant increase in vasculogenesis was noted with th

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้