ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Injury-induced fetal reprogramming imparts multipotency and reparative properties to pericardial adipose stem cells.

Tang J., Wang X., Tan K., Zhu H., Zhang Y., Ouyang W.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2018)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30103817
PMCID
PMC6090634
DOI
10.1186/s13287-018-0959-1
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Injury may induce a sequential activation of intrinsic reparative activity that supports the maintenance of tissue homeostasis. Method In the present experiments, we investigated whether myocardial infarction (MI) was able to reinstate the expression of Wilms' tumor factor 1 (WT1) as a key hallmark of fetal reprograming in the pericardial adipose-derived stem cells (pADSC). We characterized the immunophenotypical markers, cardiac potential, and reparative activity of WT1-expressing pADSC (WT1 pos ) isolated MI Wistar rats with an intact pericardial sac in which cardiac transudate was accumulated, sampled, and analyzed. Results The WT1 pos cells formed colony-like aggregates in culture that subsequently generated phase-bright cells that homogenously constituted WT1 expression (> 98%). The WT1 pos cells shared identical surface markers with canonical pADSC, but enhanced transcripts for cardiogenesis (isl-1, gata-4, Sox2 and Tbx18) as well as cardiac commitment (endothelial: 28%; cardiomyogenic: 12.3%) in defined conditions. Remarkably, cardiac transplantation of WT1 pos cells promoted regional angiogenesis and myogenesis which led to significant functional amelioration of the infarcted hearts. Furthermore, we demonstrated that WT1 pos cells uniquely secreted hepatocyte growth factor (HGF) as a key antiapoptotic factor that promotes cardiac repair. Conclusion Injury-ass

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAngiogenesis Inducing AgentsApoptosisCell DifferentiationHumansInfant, NewbornStem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง