Insulin-Like Growth Factor 1 in Exosomes Derived from Adipose-Derived Stem Cells Promotes Tendon-Bone Healing in Rotator Cuff Injuries.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Rotator cuff injuries are common musculoskeletal disorders and are frequently complicated by impaired tendon-bone healing and high re-tear rates after surgical repair. Exosomes derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) have shown regenerative potential through paracrine mechanisms; however, the role of exosomal insulin-like growth factor 1 (IGF1) in tendon-bone healing remains unclear. Methods Exosomes were isolated from rat ADSCs with or without lentiviral knockdown of IGF1. A rat supraspinatus tendon tear and repair model was established, and 200 μg of exosomes was administered systemically post-surgery. Tendon-bone healing was evaluated at 8 weeks post-operation using histological, immunohistochemical, and micro-computed tomography analyses. Early molecular responses were assessed at 1-week post-surgery by Western blot and RT-qPCR. Angiogenic markers (vascular endothelial growth factor (VEGF), CD31, α-SMA), inflammatory cytokines (interleukin (IL)-1β, IL-18), pyroptosis-related proteins (gasdermin D N-terminal fragment (GSDMD-N)), and NLRP3 inflammasome components were examined. Results ADSC-derived exosomes significantly enhanced bone mineral density, fibrocartilage formation, vascularization, and biomechanical strength at the tendon-bone interface. These effects were accompanied by reduced inflammatory cytokine expression, inhibition of pyroptosis, and sup

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้