ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Insulin-Like Growth Factor 1 in Exosomes Derived from Adipose-Derived Stem Cells Promotes Tendon-Bone Healing in Rotator Cuff Injuries.

Qi W., Jin Y., Shan H., Lu Y., Wang F.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff, แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Biosci (Landmark Ed) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Biosci (Landmark Ed) (2026)
ประเทศ
Singapore
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41761976
DOI
10.31083/FBL47168

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Rotator cuff injuries are common musculoskeletal disorders and are frequently complicated by impaired tendon-bone healing and high re-tear rates after surgical repair. Exosomes derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) have shown regenerative potential through paracrine mechanisms; however, the role of exosomal insulin-like growth factor 1 (IGF1) in tendon-bone healing remains unclear. Exosomes were isolated from rat ADSCs with or without lentiviral knockdown of IGF1. A rat supraspinatus tendon tear and repair model was established, and 200 μg of exosomes was administered systemically post-surgery. Tendon-bone healing was evaluated at 8 weeks post-operation using histological, immunohistochemical, and micro-computed tomography analyses. Early molecular responses were assessed at 1-week post-surgery by Western blot and RT-qPCR. Angiogenic markers (vascular endothelial growth factor (VEGF), CD31, α-SMA), inflammatory cytokines (interleukin (IL)-1β, IL-18), pyroptosis-related proteins (gasdermin D N-terminal fragment (GSDMD-N)), and NLRP3 inflammasome components were examined. ADSC-derived exosomes significantly enhanced bone mineral density, fibrocartilage formation, vascularization, and biomechanical strength at the tendon-bone interface. These effects were accompanied by reduced inflammatory cytokine expression, inhibition of pyroptosis, and suppression of NLRP3 inflammas

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesInsulin-Like Growth Factor IRotator Cuff InjuriesRatsWound HealingMaleStem CellsRats, Sprague-DawleyAdipose Tissue

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง