ข้อมูลไม่เพียงพอ· ยังไม่มีข้อมูลเพียงพอให้สรุปบทความปริทัศน์

Integrating cells, scaffolds, and molecular regulation: a mechanobiological and translational review of bioengineering therapies for intervertebral disc degeneration.

Hao W., Renchang C., Wa X., Wenhao H., Bingqian Z., Xiqiu Z.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ ปวดหลัง, หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Front Bioeng Biotechnol (2026)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
42079762
DOI
10.3389/fbioe.2026.1803183

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Intervertebral disc degeneration (IDD) is a primary cause of chronic low back pain, severely impacting patients' quality of life. Conventional treatments focus on symptom relief but fail to restore disc structure and function. Recent bioengineering advances offer regenerative solutions, integrating cell therapy, tissue-engineered scaffolds, gene therapy, and mechanobiology. Cell therapy leverages mesenchymal stem cells (MSCs) from bone marrow, adipose tissue, or umbilical cord blood, with biomaterial carriers enhancing survival in the harsh disc microenvironment. Scaffolds-natural (collagen, chitosan) or synthetic (PLGA, PCL)-mimic native extracellular matrix (ECM) and provide mechanical support, often combined with growth factors for controlled release. Gene therapy targets ECM synthesis, inflammation, and degradation pathways via viral or non-viral vectors, while mechanobiology reveals how mechanical forces regulate disc cell behavior, guiding scaffold design. Animal models validate these therapies, and early clinical trials show promise in pain reduction and disc height restoration. However, challenges remain, including low cell survival, scaffold mechanical adaptation, and gene delivery safety. Multidisciplinary collaboration is key to translating preclinical progress into effective clinical interventions, addressing the unmet medical need for IDD treatment.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลมากพอที่จะสรุปประโยชน์หรือความเสี่ยงในหัวข้อนี้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง