Interacting adipose-derived stem cells and microvascular endothelial cells provide a beneficial milieu for soft tissue healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

There is growing evidence suggesting that healing of chronic soft tissue wounds profits from the presence of adipose-derived stem cells (ADSC). Among the large spectrum of mechanisms by which ADSC might act, especially the interaction with the microvascular endothelial cell, a main player during angiogenesis, is of special interest. In the present 2D model on the basis of endothelial cell ADSC co-cultures, we focused on the identification of characteristics of both cell types in response to a typical condition in acute and chronic wounds: hypoxia. Parameters like proliferation capacity, migration, myofibroblastoid differentiation of ADSC and the quantification of important paracrine factors related to angiogenesis and inflammation were used to correlate our experimental model with the in vivo situation of soft tissue healing. ADSC were not negatively affected by hypoxia in terms of proliferation, referring to their excellent hypoxia tolerance. Myofibroblastoid differentiation among ADSC was enhanced by hypoxia in mono- but not in co-culture. Furthermore, co-cultures were able to migrate under hypoxia. These effects might be caused to some extent by the distinct milieu created by interacting ADSC and endothelial cells, which was characterized by modulated levels of interleukin-6, interleukin-8, monocyte chemoattractant protein-1 and vascular endothelial growth factor. The identi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้