The interplay between the extracellular matrix and extracellular vesicle-associated microRNAs

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The extracellular matrix (ECM) is a dynamic and bioactive structure that provides both physical scaffolding and regulatory cues essential for tissue homeostasis, development, and disease. In parallel, extracellular vesicles (EVs) and their associated microRNAs (miRNAs) have emerged as critical mediators of intercellular communication, influencing diverse physiological and pathological processes. Increasing evidence highlights a reciprocal interplay between the ECM and EV-miRNAs: the ECM regulates EV biogenesis, miRNA sorting, transport, and uptake, while EV-miRNAs modulate ECM composition, remodeling, and mechanobiology. This bidirectional crosstalk has profound implications for tissue repair, fibrosis, and cancer progression, where aberrant ECM-EV-miRNA signaling contributes to matrix stiffening, immune modulation, angiogenesis, and metastasis. Recent findings demonstrate that ECM mechanics and biochemical factors dictate EV cargo profiles and delivery efficiency, whereas EV-miRNAs regulate the expression of ECM proteins and remodeling enzymes, thereby shaping the microenvironment. Despite significant advances, the molecular mechanisms underlying ECM-governed miRNA trafficking and EV-miRNA-driven ECM remodeling remain incompletely understood. A deeper mechanistic understanding of ECM-EV-miRNA interactions will not only shed light on fundamental aspects of microenvironmental si

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้