Interrupting T-Cell Memory Ameliorates Exaggerated Metabolic Response to Weight Cycling

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Weight cycling has been demonstrated, in humans and animal models, to increase cardiometabolic disease and disrupt glucose homeostasis. Both obesity itself and weight cycling cause adipose tissue inflammation and metabolic dysfunction. Studies show that even after weight loss, increased numbers of lipid-associated macrophages and memory T cells persist in adipose tissue and become more inflammatory on weight regain. This suggests that the immune system retains an obesogenic memory, which may contribute to the elevated inflammation and metabolic dysfunction associated with weight cycling. We show that blocking the CD70-CD27 axis, critical for the formation of immunologic memory, decreases the number of memory T cells and T-cell clonality within adipose tissue after weight loss and weight cycling. Furthermore, although CD70-/- mice have metabolic responses to stable obesity similar to those of wild-type mice, they are protected from the worsened glucose tolerance associated with weight cycling. Our data are the first to support mitigating the metabolic consequences of weight cycling through an immunomodulatory mechanism. We propose a new avenue of therapeutic intervention targeting memory T cells to minimize the adverse consequences of weight cycling. These findings are timely, given the increasing use of weight-loss drugs, which may lead to more instances of human weight cycling

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้