ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Intraperitoneal infusion of mesenchymal stem cell attenuates severity of collagen antibody induced arthritis

Nam Y., Jung SM., Rim YA., Jung H., Lee K., Park N.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
29879214
PMCID
PMC5991665
DOI
10.1371/journal.pone.0198740
จำนวนการอ้างอิง
26

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

It is unclear how systemic administration of mesenchymal stem cells (MSCs) controls local inflammation. The aim of this study was to evaluate the therapeutic effects of human MSCs on inflammatory arthritis and to identify the underlying mechanisms. Mice with collagen antibody-induced arthritis (CAIA) received two intraperitoneal injections of human bone marrow-derived MSCs. The clinical and histological features of injected CAIA were then compared with those of non-injected mice. The effect of MSCs on induction of regulatory T cells was examined both in vitro and in vivo. We also examined multiple cytokines secreted by peritoneal mononuclear cells, along with migration of MSCs in the presence of stromal cell-derived factor-1 alpha (SDF-1α) and/or regulated on activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES). Sections of CAIA mouse joints and spleen were stained for human anti-nuclear antibodies (ANAs) to confirm migration of injected human MSCs. The results showed that MSCs alleviated the clinical and histological signs of synovitis in CAIA mice. Peritoneal lavage cells from mice treated with MSCs expressed higher levels of SDF-1α and RANTES than those from mice not treated with MSCs. MSC migration was more prevalent in the presence of SDF-1α and/or RANTES. MSCs induced CD4+ T cells to differentiate into regulatory T cells in vitro, and expression of FOXP3 mRNA was upr

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceArthritis, ExperimentalMesenchymal Stem Cell TransplantationSeverity of Illness IndexCell DifferentiationFemaleT-Lymphocytes, RegulatoryForkhead Transcription FactorsChemokine CCL5

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง