Involvement of glycated albumin in adipose-derived-stem cell-mediated interleukin 17 secreting T helper cell activation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Advanced glycation end products (AGE) are a marker of various diseases including diabetes, in which they participate to vascular damages such as retinopathy, nephropathy and coronaropathy. Besides those vascular complications, AGE are involved in altered metabolism in many tissues, including adipose tissue (AT) where they contribute to reduced glucose uptake and attenuation of insulin sensitivity. AGE are known to contribute to type 1 diabetes (T1D) through promotion of interleukin (IL)-17 secreting T helper (Th17) cells. Aim To investigate whether lean adipose-derived stem cells (ASC) could be able to induce IL-17A secretion, with the help of AGE. Methods As we have recently demonstrated that ASC are involved in Th17 cell promotion when they are harvested from obese AT, we used the same co-culture model to measure the impact of glycated human serum albumin (G-HSA) on human lean ASC interacting with blood mononuclear cells. IL-17A and pro-inflammatory cytokine secretion were measured by ELISA. Receptor of AGE (RAGE) together with intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), human leukocyte Antigen (HLA)-DR, cluster of differentiation (CD) 41, and CD62P surface expressions were measured by cytofluorometry. Anti-RAGE specific monoclonal antibody was added to co-cultures in order to evaluate the role of RAGE in IL-17A production. Results Results showed that whereas 1% G-

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้