Leveraging extracellular vesicle biology for novel tests and therapeutics for kidney fibrosis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Kidney fibrosis is mechanistically characterised by tissue injury followed by development of a fibrogenic niche. The fibrogenic niche involves chronic inflammation, vascular rarefaction, glomerulosclerosis, tubular atrophy, interstitial accumulation of extracellular matrix which replaces functional kidney parenchyma-culminating in reduced kidney function. Extracellular vesicles are bilipid membrane-encased nanoparticles that play critical roles as cell-to-cell messengers and waste management mechanisms. Extracellular vesciels communication has been demonstrated within the glomerulus, within the tubular compartment and, between tubular and glomerular compartments. Diverse extracellular vesicle cargoes interact with key pathways regulating cell facte and inflammation to mediate kidney fibrosis. Extracellular vesicles cargos can be leveraged as biomarkers to develop minimally invasive tests for kidney fibrosis and pinpoint active pathobiological processes to guide personalised mechanism-driven care. Mesechymal cell-derived extracellular vesicles, extracellular vesicles from bioengineered cells, post-modified extracellular vesicles and suppression of extracellular vesicle uptake have demonstrated promise in preclinical studies for preventing kidney fibrosis. Roadblocks to clinical implementation of extracellular vesicles as biomarkers include lack of standardised collection, measur

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้