ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

lncRNA HHIP-AS1/HHIP modulates osteogenic differentiation of BM-MSCs by regulating Hedgehog signaling pathway

Yin XH., Wang XY., Liu SC., Yan L., He BR., Hao DJ.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Aging (Albany NY) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Aging (Albany NY) (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36375472
PMCID
PMC9699766
DOI
10.18632/aging.204381
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background lncRNA, a type of non-coding RNA, plays an important role in the osteogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs). In this study, lncRNA and mRNA microarrays were performed to study the change of gene expression during osteogenic differentiation of BM-MSCs. We focused on Hedgehog interacting protein (HHIP), because HHIP mRNA and lncRNA HHIP-AS1 were gradually down-regulated on days 0, 7, and 14 during osteogenic differentiation. In addition, the gene coding lncRNA HHIP-AS1 is located on the anti-sense of Hhip gene, implying the potential interaction between lncRNA HHIP-AS1 and HHIP mRNA. Methods BM-MSCs with over-expressed or silenced lncRNA HHIP-AS1 were constructed to explore the biological role of HHIP-AS1 in osteogenic differentiation. BM-MSCs were lysed to determine the alkaline phosphatase activity. Fluorescence in situ hybridization and immunofluorescence were performed to analyze HHIP-AS1, HHIP, RUNX2 and osteocalcin. Results Overexpression of lncRNA HHIP-AS1 increased HHIP expression, which suppressed Hedgehog signaling pathway, as indicated by the reduction of SMO, Gli1 and Gli2. The suppression of Hedgehog signal was associated with the inhibited osteogenesis. HHIP knockdown abolished the suppression of osteogenesis induced by lncRNA HHIP-AS1 overexpression. Through binding to HHIP mRNA, lncRNA HHIP-AS1 recruited ELAVL1 to

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedMesenchymal Stem CellsRNA, MessengerIn Situ Hybridization, FluorescenceSignal TransductionCell DifferentiationOsteogenesisHedgehog ProteinsRNA, Long Noncoding

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง