lncRNA‑MIAT facilitates the differentiation of adipose‑derived mesenchymal stem cells into lymphatic endothelial cells via the miR‑495/Prox1 axis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The development of novel treatments for lymphedema is hindered by the poorly understood pathophysiology of the disease. To improve the therapeutic success of treating the disease, the present study aimed to investigate the effects and mechanism of long non‑coding RNA myocardial infarction‑associated transcript (MIAT) in terms of the differentiation of adipose‑derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) into lymphatic endothelial cells (LECs). The expression levels of (MIAT), microRNA (miR)‑495 and Prospero‑related homeobox 1 (Prox1) were measured by reverse transcription‑quantitative PCR. The protein expression levels of Prox1, lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1 (LYVE‑1), vascular endothelial growth factor receptor‑3 (VEGFR‑3) and podoplanin (PDPL) were detected by western blotting and immunofluorescence. A dual‑luciferase reporter assay was also used to detect the interaction between MIAT, miR‑495 and Prox1. In addition, migration and tube‑formation capabilities were measured by Transwell assay and tube‑formation assay, respectively. The results obtained demonstrated that VEGF‑C156S (recombinant VEGF‑C in which Cys156 was replaced by Ser residue) treatment could efficiently induce the differentiation of ADMSCs into LECs. MIAT expression was upregulated and miR‑495 was downregulated during differentiation. Mechanistically, MIAT upregulated Prox1 expression possibly

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้