LncRNA RMST knockout inhibits fibrosis by down-regulating Smad3 during mouse skin wound healing

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and objective Scarring presents a significant clinical challenge, imposing both physical and psychological burdens on patients. This drives the need for novel therapeutic strategies. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as pivotal regulators of fibrosis. This study aims to investigate the role of the lncRNA RMST, which we identified as being upregulated during skin wound healing, in the pathogenesis of cutaneous scarring. Materials and methods A transcriptomic dataset was analyzed to identify lncRNAs dysregulated during skin wound healing. The function of RMST was assessed using in vivo RMST knockout models in a murine skin wound healing model. Wound tissues were harvested at day 21 post-injury for histological and molecular analysis. Downstream targets of RMST were predicted through bioinformatic analysis and validated using quantitative RT-PCR and Western blot. Finally, a rescue experiment was performed by overexpressing Smad3 in the context of RMST knockout to confirm the functional hierarchy. Results RMST knockout significantly suppressed fibrotic progression and inflammatory activity at day 21 post-injury, demonstrated by reduced collagen deposition and lower levels of key inflammatory mediators. Bioinformatic and experimental analyses identified Smad3 as a key downstream target. RMST knockout directly reduced both Smad3 mRNA and protein levels, indicatin

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้