SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

LncRNA X Inactive Specific Transcript Exerts a Protective Effect on High Glucose-Induced Podocytes by Promoting the Podocyte Autophagy via miR-30d-5p/BECN-1 Axis

Cai Y., Chen S., Jiang X., Wu Q., Xu Y., Wang F.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Endocrinol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Int J Endocrinol (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36908288
PMCID
PMC10005869
DOI
10.1155/2023/3187846
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Inhibiting podocyte autophagy promotes the development of diabetic nephropathy (DN). This study aims to explore the upstream regulatory mechanism of the autophagy-related gene BECN1 in high glucose (HG)-induced podocytes. C57BL/6 mice were treated with 50 mg/kg streptozotocin to construct a DN model. Biochemical indexes, pathological morphology of renal tissue, the morphology of renal podocytes, and the expressions of autophagy-related proteins in DN mice and normal mice were detected. The upstream miRNAs of BECN1 and the upstream long noncoding RNAs (lncRNAs) of miR-30d-5p were predicted by bioinformatics analysis and verified by dual-luciferase reporter assay. Mouse podocyte clone 5 (MPC5) cells were exposed to HG to construct a DN cell model. The levels of miR-30d-5p, X inactive specific transcript (XIST), and BECN1 in mouse kidney and MPC5 cells were detected by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The regulation of XIST/miR-30d-5p on the viability, apoptosis as well as proteins related to apoptosis, epithelial-mesenchymal transition (EMT), and autophagy in MPC5 cells were determined by rescue experiments. The levels of glucose, urinary protein, serum creatinine, and blood urea nitrogen were upregulated, but the kidney tissues and podocytes were damaged in DN mice. XIST targeted miR-30d-5p to promote viability while suppressing the apoptosis of HG-ind

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Systemic / IVโรคไตเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “lncrna inactive specific”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน caiดูทั้งหมด: ปี 2023

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง