A long-lasting cardiomyogenic gene expression by PEI-based transfection induces endogenous cardiac mRNAs in human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Our previous work revealed that a polyethyleneimine (PEI)-based gene delivery causes robust and sustained expression of exogenous genes in human adipose-derived stem cells (hADSCs). Here we use this method to test whether a single introduction of cDNAs for the three cardiomyogenic reprogramming genes (GATA4, MEF2C, and TBX5) might be sufficient to induce transdifferentiation of hADSCs towards the cardiomyogenic lineage. A single transfection results in sustained expression of the introduced genes for more than two weeks. hADSCs exhibit undetectable or very low levels of mRNAs for endogenous GATA4, MEF2C and TBX5. However, mRNAs for these endogenous factors become apparent at ∼2 weeks after transfection and keep increasing until the end of experimental period at the fifth week. Concordant with these cardiomyogenic genes, Nkx2.5 mRNA becomes significant at ∼2 weeks and gradually increases until the end of experimental period. Several other cardiomyogenic mRNAs were also significant at 5 weeks. Thus, a single transfection of cDNAs for the cardiomyogenic reprogramming genes using a PEI-based method induces transdifferentiation of ADSCs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้