ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Long noncoding RNA MANTIS relieved the protein-bound uremic toxin-induced injury on human umbilical vein endothelial cells in chronic kidney disease and end-stage renal disease

Jiang J., Zheng D., Li Y., Liu G., Zhou H., Liu Y.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Clin Exp Pathol ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Int J Clin Exp Pathol (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31949698
PMCID
PMC6962863
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study aimed to explore the role of long, noncoding RNA MANTIS in regulating the protein-bound, uremic toxin-induced injury on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD). The MANTIS expression in patients with normal kidney function, stage 3 CKD, stage 4 CKD and ESRD was detected. In addition, HUVECs were stimulated with various concentrations of HSA-bound P-cresol (20, 40 and 80 μg/ml) and then transfected with pcDNA-MANTIS, sh-MANTIS and their controls to further investigate the effects of MANTIS overexpression and knockdown on HSA-bound P-cresol-induced HUVECs injury. Furthermore, the regulatory relationships between MANTIS and Sox18, as well as between MANTIS and p38 MAPK or p65 NF-κB pathways were elucidated. MANTIS expression was down-regulated in patients with CKD and ESRD and might be associated with disease severity. In addition, HSA-bound P-cresol induced HUVECs injury and decreased MANTIS expression. Overexpression of MANTIS relieved HSA-bound P-cresol induced HUVECs injury by increasing HUVECs viability, migration and invasion, and inhibiting cell autophagy. Moreover, the effects of MANTIS on HSA-bound P-cresol induced HUVECs injury were through positive regulation of Sox18. Besides, MANTIS overexpression markedly inhibited the activation of p38 MAPK and p65 NF-κB pathways in HSA-bound P-cre

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง