LOXL2 from human amniotic mesenchymal stem cells accelerates wound epithelialization by promoting differentiation and migration of keratinocytes

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In this study, we identified wound healing-related proteins secreted by human amniotic epithelial cells (hAECs) and human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSCs). We observed increased migration and reduced proliferation and differentiation when keratinocytes were co-cultured in media conditioned by hAECs (hAECs-CM) and hAMSCs (hAMSCs-CM). Label-free mass spectrometry and bioinformatic analyses of the hAECs-CM and hAMSCs-CM proteome revealed several proteins associated with wound healing, angiogenesis, cellular differentiation, immune response and cell motility. The levels of the proteins related to wound healing, including CTHRC1, LOXL2 and LGALS1, were significantly higher in hAMSCs-CM than hAECs-CM. LOXL2 significantly enhanced in vitro keratinocyte migration and differentiation compared to CTHRC1 and LGALS1. Moreover, LOXL2 enhanced keratinocyte migration and differentiation by activating the JNK signaling pathway. We observed significant reduction in the in vitro migration and differentiation of keratinocytes when co-cultured with medium conditioned by LOXL2-silenced hAMSCs and when treated with 10 μM SP600125, a specific JNK inhibitor. Treatment with hAMSCs-CM and LOXL2 significantly accelerated wound healing in the murine skin wound model. These findings show that LOXL2 promotes wound healing by inducing keratinocyte migration and differentiation via a JNK signaling pat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้