Mechanical interplay between adipose tissues and disease progression

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Over the past two decades, an increasing body of evidence has underscored the significant role of the mechanical properties of biological tissues in maintaining tissue functions and regulating cellular changes, such as proliferation, migration, and differentiation. Throughout disease progression, such as in cancers, bone defects, and cardiac conditions, the mechanical microenvironment of tissues can undergo dramatic changes, exerting profound effects on disease development. Adipose tissues are inherently mechanosensitive and mechanoresponsive, continually exposed to various mechanical stresses in daily life. The hypertrophy and accumulation of adipocytes can lead to obesity, a condition strongly associated with numerous health risks, like diabetes and cancers. In this review, we aim to elucidate the reciprocal mechanical interaction between adipose tissues and disease progression, encompassing cancers, bone defects, and cardiac pathologies. The existing literature suggests that alterations in the mechanical microenvironment during disease advancement may impede adipogenic differentiation, induce adipocyte dedifferentiation, and escalate the secretion of inflammatory cytokines. Conversely, dysregulation of adipose tissues can result in the deposition of extracellular matrix components, stiffening the microenvironment and fostering disease progression in a cyclical fashion. There

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้