The Mechanistic Review of the Molecular Interface of RNA-Loaded Extracellular Vesicles: Redefining Targeted Therapy for Autoimmune Disorders

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Traditional treatments of autoimmune diseases relying on systemic immunosuppression often lack curative potential and have severe side effects. Mesenchymal stem cells (MSCs) are a promising alternative due to their immunomodulatory properties; however, whole-cell therapies have certain limitations. MSC-derived extracellular vesicles (EVs), including small vesicles-exosomes-have emerged as a safe cell-free therapeutic platform capable of crossing biological barriers and delivering bioactive cargo with low immunogenicity. Various types of RNAs abundantly produced by host MSCs represent a key element of EV content. In particular, EVs carry small RNAs, which essentially determine cellular life and fate. Our review provides a comprehensive mechanistic framework for the use of RNA-loaded EVs, specifically those carrying microRNAs (miRNAs), small interfering RNAs (siRNAs), and messenger RNAs (mRNAs), in restoring immune homeostasis. We detail the biogenesis and molecular mechanisms governing sorting of RNA into EVs, along with endogenous and exogenous engineering strategies to enhance therapeutic potency. We examine how RNA-loaded EVs modulate immunological processes like reprogramming of macrophage M1-M2 polarization, Th17/Treg balance, and suppression of inflammatory signaling pathways such as NF-κB and the NLRP3 inflammasome. We address critical translational challenges-EV heteroge

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้