Medium supplementation can influence the human ovarian cells in vitro.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cells are an essential part of the triple principles of tissue engineering and a crucial component of the engineered ovary as they can induce angiogenesis, synthesize extracellular matrix and influence follicle development. Here, we hypothesize that by changing the medium supplementation, we can obtain different cell populations isolated from the human ovary to use in the engineered ovary. To this end, we have in vitro cultured cells isolated from the menopausal ovarian cortex using different additives: KnockOut serum replacement (KO), fetal bovine serum (FBS), human serum albumin (HSA), and platelet lysate (PL). Our results showed that most cells soon after isolation (pre-culture, control) and cells in KO and FBS groups were CD31- CD34- (D0: vs. CD31-CD34+, CD31 + CD34+, and CD31 + CD34- p < 0.0001; KO: vs. CD31-CD34+, CD31 + CD34+, and CD31 + CD34- p < 0.0001; FBS: vs. CD31-CD34+ and CD31 + CD34+ p < 0.001, and vs. CD31 + CD34- p < 0.01). Moreover, a deeper analysis of the CD31-CD34- population demonstrated a significant augmentation (more than 86%) of the CD73+ and CD90+ cells (possibly fibroblasts, mesenchymal stem cells, or pericytes) in KO- and FBS-based media compared to the control (around 16%; p < 0.001). Still, in the CD31-CD34- population, we found a higher proportion (60%) of CD90+ and PDPN+ cells (fibroblast-like cells) compared to the control (around 7%; vs PL and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้