MEK/ERK signaling is involved in the role of VEGF and IGF1 in cardiomyocyte differentiation of mouse adipose tissue-derived stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We found that mouse brown adipose tissue-derived stromal cells (BATDCs), but not white adipose tissue-derived stromal cells (WATDCs), could spontaneously differentiate into cardiomyocyte-like cells in a simple culture medium. This study would find out some critical trophic factors that were responsible for such difference in differentiation, and further determine the involved signaling pathway. The cardiomyocyte differentiation capacity of cells was identified by morphological observations, immunofluorescence staining, and evaluation of expression of cardiomyocyte specific markers. The amount of vascular endothelial growth factor (VEGF) and insulin-like growth factor 1 (IGF1) secreted by cells was determined by ELISA analysis. Results indicated that BATDCs secreted higher levels of VEGF and IGF1 than WATDCs. Supplementation of BATDCs with antibodies against VEGF receptor Flt-1 or IGF1 receptor Igf-1rα significantly suppressed the cardiac differentiation capacity of the cells. Additionally, anti-Flt-1 and anti-Igf-1rα antibodies decreased phosphorylation of ERK1/2 in BATDCs. Inhibition of MEK/ERK activity by the inhibitor PD0325901 or by RNA interference blunted the cardiac differentiation of BATDCs. Loading recombinant VEGF and IGF1, or transfecting their expression vectors into WATDCs, promoted cardiac differentiation of the cells. Preincubation with PD0325901, before VEGF and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้