ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Melatonin Engineered Adipose-Derived Biomimetic Nanovesicles Regulate Mitochondrial Functions and Promote Myocardial Repair in Myocardial Infarction.

Zhang Y., Yang N., Huang X., Zhu Y., Gao S., Liu Z.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cardiovasc Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Cardiovasc Med (2022)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35402545
PMCID
PMC8985816
DOI
10.3389/fcvm.2022.789203
จำนวนการอ้างอิง
14

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Myocardial infarction (MI), one type of ischemic heart disease, is a major cause of disability and mortality worldwide. Currently, extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived stem cells (ADSC) have been proven to be a potentially promising therapeutic treatment for MI. However, the inconvenience of isolation, the low productivity, and the high cost of EVs greatly limits their application in clinic. In this study, we constructed novel biomimetic ADSC-derived nanovesicles (ADSC NVs) to achieve cell-free therapy for MI. Here, we firstly developed a novel Mel@NVs delivery system consisting of engineered ADSC NVs with melatonin (Mel). Then, the characterization and properties of Mel@NVs were performed. The effect of Mel@NVs on cellular oxidative stress and myocardial infarction repair was conducted. The results showed that Mel@NVs treatment under ischemia mimic condition reduced cell apoptosis from 42.59 ± 2.69% to 13.88 ± 1.77%. Moreover, this novel engineered Mel@NVs could ameliorate excessive ROS generation, promote microvessel formation, and attenuate cardiac fibrosis, which further alleviates mitochondrial dysfunction and finally enhance myocardial repair. Hence, the engineered NVs show a potential strategy for MI therapy.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง