Melatonin treatment enhances therapeutic effects of exosomes against acute liver ischemia-reperfusion injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study tests the hypothesis that combined melatonin and exogenic adipose mesenchymal stem cell (ADMSC)-derived exosome treatment offers superior protection against liver ischemia-reperfusion (LIR) injury compared to either alone. In vitro studies utilized a macrophage cell line (RAW) pretreated with lipopolysaccharide and hepatocytes pretreated with melatonin or exosomes before hypoxia treatment, while in vitro experiments involved analyses of liver specimens from male adult Sprague-Dawley rats (n = 50) equally categorized into sham controls (SC), LIR only, LIR-exosome (100 µg, 30 minute post-LIR), LIR-melatonin (20 mg/kg, 30 minute post-LIR and 50 mg/kg at 6 and 18 hours post-LIR), and LIR-exosome-melatonin groups. In vitro studies showed suppression of inflammation (MIF, MMP-9, IL-1β, TNF-α, COX-2) and oxidative stress (NOX-1, NOX-2, oxidized protein)/apoptosis (cleaved caspase 3 and PARP) by exosome and exosome/melatonin treatment, respectively (all P <0.001). In vivo data demonstrated lowest liver injury score and plasma AST concentrations in LIR-exosome-melatonin group compared with other groups ( P <0.001). Besides, expressions of inflammatory markers at protein (ICAM-1, IL-1β, MMP-9, TNF-α, NF-κB, RANTES) and cellular (CD3+, CD4+, CD8+, CD161+, CD11+, CD14+, F4/80) levels, and protein expressions of apoptosis (cleaved caspase-3, PARP), oxidative stress (NOX-1, NOX-2)

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้