Membrane-Binding Adhesive Particulates Enhance the Viability and Paracrine Function of Mesenchymal Cells for Cell-Based Therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Understanding the fundamental cell-material interactions is essential to designing functional materials for biomedical applications. Although mesenchymal stromal cells (MSCs) are known to secrete cytokines and exosomes that are effective to treat degenerative diseases, the inherent property of biomaterials to modulate the therapeutic function of MSCs remains to be investigated. Here, a multivalent cell-membrane adhesive conjugate was generated through polyamindoamine (PAMAM) and an oligopeptide, IKVAV, and the conjugate was further complexed with hyaluronic acid (HA). The adhesive particulates were used to coat the surface of adipose-derived mesenchymal stromal cells (Ad-MSCs) and studied in the MSC spheroid culture. The analysis showed that the adhesive complexes formed via PAMAM conjugates and HA significantly promoted the proliferation and the gene expression of pro-angiogenesis cytokines in MSCs; the production of anti-inflammatory miRNAs in exosomes could also be elevated. The transplantation of the Ad-MSCs primed with PAMAM-IKVAV/HA composite particulates in a rat myocardial infarction model further demonstrated the beneficial effects of membrane-binding materials on improving the cell retention and tissue angiogenesis. The new function of membrane-binding adhesive materials potentially provides useful ways to improve cell-based therapy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้