SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles subvert Th17 cells by destabilizing RORγt through posttranslational modification

Jung S., Lee S., Kim HJ., Kim S., Moon JH., Chung H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Mol Med ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Mol Med (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36964252
PMCID
PMC10073130
DOI
10.1038/s12276-023-00949-7
จำนวนการอ้างอิง
21

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cell (MSC)-derived small extracellular vesicles (MSC-sEVs) are known to exert immunosuppressive functions. This study showed that MSC-sEVs specifically convert T helper 17 (Th17) cells into IL-17 low-producer (ex-Th17) cells by degrading RAR-related orphan receptor γt (RORγt) at the protein level. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)-induced mice, treatment with MSC-sEVs was found to not only ameliorate clinical symptoms but also to reduce the number of Th17 cells in draining lymph nodes and the central nervous system. MSC-sEVs were found to destabilize RORγt by K63 deubiquitination and deacetylation, which was attributed to the EP300-interacting inhibitor of differentiation 3 (Eid3) contained in the MSC-sEVs. Small extracellular vesicles isolated from the Eid3 knockdown MSCs by Eid3-shRNA failed to downregulate RORγt. Moreover, forced expression of Eid3 by gene transfection was found to significantly decrease the protein level of RORγt in Th17 cells. Altogether, this study reveals the novel immunosuppressive mechanisms of MSC-sEVs, which suggests the feasibility of MSC-sEVs as an attractive therapeutic tool for curing Th17-mediated inflammatory diseases.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsAnimalsMiceEncephalomyelitis, Autoimmune, ExperimentalCell DifferentiationProtein Processing, Post-TranslationalNuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3Th17 CellsExtracellular Vesicles
โรคภูมิต้านตนเอง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “mesenchymal stem cell-derived”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน jungดูทั้งหมด: ปี 2023

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง