ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Mesenchymal Stem Cell Protection and Chondrogenic Differentiation in Tracheal Fistula Therapy via Bioactive Platinum Nanozymes.

Shi L., Ji W., Zheng Q., Chen X., Shen H., Zhang G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Appl Mater Interfaces ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
ACS Appl Mater Interfaces (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40548842
DOI
10.1021/acsami.5c10441

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cells are highly regarded in regenerative medicine for their ability to promote wound healing and tissue regeneration, exhibiting great potential for tracheal fistula (TF) repair. However, excessive reactive oxygen species (ROS) at damaged TF sites compromise stem cell viability, differentiation, and functional capacity. This challenge is particularly pronounced due to the limited intrinsic healing potential of the tracheal cartilage, which further complicates effective TF repair. Herein, we report the use of a sodium hyaluronate-platinum nanoparticle composite (SHA-PtNPs) to promote fistula healing while supporting the protection and chondrogenic differentiation of adipose-derived stem cells (ADSCs). In vitro experiments demonstrated that SHA-PtNPs significantly enhanced ADSCs' viability, migration, ROS scavenging, and anti-inflammatory activity. Under oxidative stress conditions, SHA-PtNPs promoted chondrogenic differentiation, as evidenced by upregulated expression of SRY-box transcription factor 9 (SOX-9), collagen type II alpha 1 chain (COL2A1), and aggrecan (ACAN). Strikingly, the combination of SHA-PtNPs and ADSCs achieved 100% healing by day 14 and facilitated cartilage regeneration, as confirmed by green fluorescent protein (GFP) labeling, verifying ADSC integration. Additionally, SHA-PtNPs-ADSCs reduced ROS levels and inhibited the NF-κB/IκBα/IL-1β signaling path

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
PlatinumMesenchymal Stem CellsChondrogenesisCell DifferentiationAnimalsReactive Oxygen SpeciesHumansHyaluronic AcidMetal NanoparticlesAdipose Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง