ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Mesenchymal stem cells in tumor microenvironment: drivers of bladder cancer progression through mitochondrial dynamics and energy production

Yang E., Jing S., Wang F., Wang H., Fu S., Yang L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Death Dis (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39304650
PMCID
PMC11415494
DOI
10.1038/s41419-024-07068-9
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) in tumor microenvironment (TME) are crucial for the initiation, development, and metastasis of cancer. The impact and mechanism of MSCs on bladder cancer are uncertain. Here we analyzed 205 patient samples to explore the relationships between tumor-stroma ratio and clinicopathological features. A co-culture model and nude mouse transplantation were used to explore the biological roles and molecular mechanisms of MSCs on bladder cancer cells. We found that a high tumor-stroma ratio was significantly associated with a larger tumor size and higher T stage, pathological grade, number of vascular invasions, and poor overall survival. MSCs in TME promoted the ability of bladder cancer cells to proliferate, migrate, and invade in vitro and in vivo. Next, we demonstrated that MSCs enhance mitochondrial autophagy and mitochondrial biogenesis of bladder cancer cells, and increase energy production, thereby promoting bladder cancer cell progression. Kynurenine (Kyn) produced by MSCs could enhance mitochondrial function by activating the AMPK pathway. IDO1 inhibitor could reverse the tumor‑promoting effects of MSCs in vitro and in vivo. Our results demonstrated that tryptophan metabolites Kyn of MSCs in TME could enhance mitochondrial function by activating the AMPK pathway, thereby promoting bladder cancer cell progression.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell Line, TumorMitochondriaMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred BALB CHumansMiceMice, NudeDisease ProgressionKynurenine

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง