Mesenchymal stromal cells form vascular tubes when placed in fibrin sealant and accelerate wound healing in vivo.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Non-healing, chronic wounds are a growing public health problem and may stem from insufficient angiogenesis in affected sites. Here, we have developed a fibrin formulation that allows adipose-derived mesenchymal stromal cells (ADSCs) to form tubular structures in vitro. The tubular structures express markers of endothelium, including CD31 and VE-Cadherin, as well as the pericyte marker NG2. The ability for the MSCs to form tubular structures within the fibrin gels was directly dependent on the stoichiometric ratios of thrombin and fibrinogen and the resulting gel concentration, as well as on the presence of bFGF. Fibrin gel formulations that varied in stiffness were tested. ADSCs that are embedded in a stiff fibrin formulation express VE-cadherin and CD31 as shown by PCR, FACS and immunostaining. Confocal imaging analysis demonstrated that tubular structures formed, containing visible lumens, in the stiff fibrin gels in vitro. There was also a difference in the amounts of bFGF secreted by ADSCs grown in the stiffer gels as compared to softer gels. Additionally, hAT-MSCs gave rise to perfusable vessels that were VE-cadherin positive after subcutaneous injection into mice, whereas the softer fibrin formulation containing ADSCs did not. The application of ADSCs delivered in the stiff fibrin gels allowed for the wounds to heal more quickly, as assessed by wound size, amount of gran

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้