Mesenchymal stromal cells use PGE2 to modulate activation and proliferation of lymphocyte subsets: Combined comparison of adipose tissue, Wharton's Jelly and bone marrow sources.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Due to their immunomodulatory properties, adipose tissue (AT) and Wharton's Jelly (WJ) constitute valuable alternatives to BM as sources of MSCs for managing graft-versus-host disease. To ensure the efficiency of AT- and WJ-MSCs implies the characterization of their immunomodulatory functions in comparison to those of BM. In this study, we investigated the capacity of AT- and WJ-MSCs to modulate lymphocyte reactions in response to different stimuli as well as the specificity of this immunomodulation. AT- and WJ-MSC displayed potent immunosuppressive effects on lymphocyte responses in a dose-dependent manner. These effects included the prevention of lymphocyte activation as well as the suppression of T-cell proliferation regardless of the stimuli used to activate lymphocytes. These effects were mediated through the expression of COX1/COX2 enzymes and by the production of PGE2. CD4(+) and CD8(+) T-lymphocytes were equally targeted by MSCs demonstrating that the immunomodulation was not restricted to a specific T-cell subpopulation.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้