Metformin promotes angiogenesis by enhancing VEGFa secretion by adipose-derived stem cells via the autophagy pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose tissue-derived stem cell (ADSC) derivatives are cell-free, with low immunogenicity and no potential tumourigenicity, making them ideal for aiding wound healing. However, variable quality has impeded their clinical application. Metformin (MET) is a 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase activator associated with autophagic activation. In this study, we assessed the potential applicability and underlying mechanisms of MET-treated ADSC derivatives in enhancing angiogenesis. We employed various scientific techniques to evaluate the influence of MET on ADSC, assess angiogenesis and autophagy in MET-treated ADSC in vitro , and examine whether MET-treated ADSC increase angiogenesis. We found that low MET concentrations exerted no appreciable effect on ADSC proliferation. However, MET was observed to enhance the angiogenic capacity and autophagy of ADSC. MET-induced autophagy was associated with increased vascular endothelial growth factor A production and release, which contributed to promoting the therapeutic efficacy of ADSC. In vivo experiments confirmed that in contrast to untreated ADSC, MET-treated ADSC promoted angiogenesis. Our findings thus indicate that the application of MET-treated ADSC would be an effective approach to accelerate wound healing by promoting angiogenesis at wound sites.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้