ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Microneedle-mediated delivery of Coptis chinensis-derived nanovesicles orchestrating antibacterial and macrophage reprogramming for comprehensive wound healing

Xu KM., Lin JQ., Zhuo XX., Xiao L., Zhao YJ., Zhang C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Nanobiotechnology (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41749279
PMCID
PMC13041469
DOI
10.1186/s12951-026-04218-3
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Conventional antibiotic treatments for infected wounds often inadequately regulate the complex inflammatory cascade and fail to sufficiently promote tissue regeneration, leading to delayed healing and potential secondary tissue damage. Consequently, designing multifunctional biomaterials capable that can simultaneously exert antibacterial, anti-inflammatory, and pro-regenerative actions remains a critical challenge in wound management. In this study, we developed a soluble microneedle (MN) array loaded with nanovesicles derived from Coptis chinensis (CDVs), which serves as an integrated tri-functional platform to synergistically accelerate healing of infected wounds. The CDVs were effectively encapsulated within sodium alginate-based microneedles, with calcium ions introduced to reinforce structural crosslinking. Upon penetration into the wound bed, the MNs facilitated deep tissue delivery and sustained release of CDVs, which triggered a ROS burst inside bacteria, resulting in membrane disruption and bacterial eradication. Both in vitro and in vivo evaluations confirmed that the released CDVs promoted macrophage polarization toward the M2 phenotype and enhanced glucose uptake via the AMPK/mTOR pathway, thereby remodeling the inflammatory microenvironment and stimulating angiogenesis and tissue regeneration. Notably, in vivo wound healing assays demonstrated that the MN-mediated

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MacrophagesAnimalsMiceCoptisAnti-Bacterial AgentsWound HealingRAW 264.7 CellsPercutaneous Collagen InductionMicroneedle Drug Delivery

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง