MicroRNA-503-3p affects osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells by regulation of Wnt2 and Wnt7b under cyclic strain.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background MicroRNAs (miRNAs) play a role in regulating osteogenic differentiation (OD) of mesenchymal stem cells by inhibiting mRNAs translation under cyclic strain. miR-503-3p was downregulated in OD of human adipose-derived stem cells (hASCs) in vivo under cyclic strain in our previous study, while it might target the Wnt/β-catenin (W-β) pathway. In this study, we explored miR-503-3p's role in OD of hASCs under cyclic strain. Methods OD of hASCs was induced by cyclic strain. Bioinformatic and dual luciferase analyses were used to confirm the relationship between Wnt2/Wnt7b and miR-503-3p. Immunofluorescence was used to detect the effect of miR-503-3p on Wnt2/Wnt7b and β-catenin in hASCs transfected with miR-503-3p mimic and inhibitor. Mimic, inhibitor, and small interfering RNA (siRNA) transfected in hASCs to against Wnt2 and Wnt7b. Quantitative real-time PCR (RT-PCR) and western blot were used to examine the OD and W-β pathway at the mRNA and protein levels, respectively. Immunofluorescence was performed to locate β-catenin. ALP activity and calcium were detected by colorimetric assay. Results Results of immunophenotypes by flow cytometry and multi-lineage potential confirmed that the cultured cells were hASCs. Results of luciferase reporter assay indicated that miR-503-3p could regulate the expression levels of Wnt2 and Wnt7b by targeting their respective 3'-untranslated r

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้