ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

miR-574-3p and miR-125a-5p in Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell Exosomes Synergistically Target TGF-β1/SMAD2 Signaling Pathway for the Treatment of Androgenic Alopecia.

Ma C., Cheng M., Xiao T., Qi R., Gao X., Chen H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, ผมบางและผมร่วง ตีพิมพ์ในวารสาร J Invest Dermatol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Invest Dermatol (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40306482
DOI
10.1016/j.jid.2025.03.042
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Androgenetic alopecia is the most common hair loss disorder, influenced by distinct genetic factors and intricate environmental factors. The exosomes (Exos) from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) have diverse effects, including the promotion of cell proliferation, inhibition of apoptosis, analgesia, and enhancement of wound healing. MicroRNAs are essential components of the paracrine secretion of ADMSC-derived Exos. This study revealed that ADMSC-derived Exos could counteract the impairment of dermal papilla cells induced by dihydrotestosterone by inhibiting the TGF-β1 signaling pathway`s activation. Two miRNAs-miR-574-3p and miR-125a-5p-were identified as being predominantly expressed and specifically targeting TGF-β1 and SMAD2, respectively. Notably, individually knocking down miR-574-3p or miR-125a-5p did not affect the therapeutic efficacy of ADMSC-derived Exos. Yet, when both miR-574-3p and miR-125a-5p were concurrently knocked down, the efficacy of ADMSC-derived Exos was markedly reduced. Ultimately, our findings indicate that ADMSC-derived Exos target the TGF-β1/SMAD2 signaling pathway through miR-574-3p and miR-125a-5p, which are integral to the therapeutic action of ADMSC-derived Exos on dihydrotestosterone-induced dermal papilla cells and androgenetic alopecia murine models. This discovery offers significant insights into the pathogenesis of androgenetic

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MicroRNAsAlopeciaSmad2 ProteinMesenchymal Stem CellsTransforming Growth Factor beta1Signal TransductionHumansAnimalsExosomesMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง