Modifying cyclosporine associated renal allograft dysfunction.
Mohapatra N., Vanikar AV., Patel RD., Trivedi HL.
การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Saudi J Kidney Dis Transpl ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Saudi J Kidney Dis Transpl (2009)
- ประเทศ
- Saudi Arabia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19736471
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Transplantation is accepted therapy for chronic kidney disease. However the essential immunosuppressive agents for graft survival have their own side-effects. Renal biopsy is a reliable tool for diagnosing cyclosporine (CsA) nephrotoxicity. To present our observations on CsA toxicity in renal allograft biopsies, we studied prospectively 207 renal allograft biopsies performed for graft dysfunction as per Ahmedabad Tolerance Induction Protocol (ATIP) and compared them to 50 controls from January to October 2007. The ATIP comprised donor specific leucocyte infusions, low dose target specific irradiation; non-myeloablative condi-tioning with Anti-T +/- B cell antibodies followed by intraportal administration of cultured donor bone marrow (BM) +/- adipose tissue derived mesenchymal stem cells. Renal transplantation was performed following negative lymphocytotoxicity cross-matching. The post-transplant immunosuppressive agents included CsA 2.5 +/- 0.5 mg/kg BW/day and prednisone 0.2 mg/kg BW/day. The controls were transplanted using standard triple immunosuppressive agents including CsA 5 +/- 1 mg/Kg BW/day, prednisone 0.6 mg/kg BW/day, and MMF/ Azathioprine. The Institutional Review Board approved the ATIP. The biopsies were categorized into 2 groups; group A (N=97): performed < 6 months, group B (N= 160), > 6 months posttransplant. Acute CsA toxicity was observed in group A: 2.5% A
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes in diabetic kidney disease: pathogenesis, biomarker discovery, and emerging therapeutics-a comprehensive systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ren Fail ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Ren Fail - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Meta-analysis study of the therapeutic impact of Mesenchymal stem cells derived exosomes for chronic kidney diseases
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Biochem Biophys Rep2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบPubMed
Clinical Safety and Efficacy of Allogeneic Adipose Stem Cells: A Systematic Review of the Clinical Trials.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 953 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคไตเรื้อรัง, แผลเป็น, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
- n = 953
Int J Mol Sci2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Worldwide hotspots and trends in stem cell therapy for kidney disease in the last decade: a bibliometric and visualization analysis from 2015 to 2024
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Immunol2 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Mesenchymal Stem Cells as Anti-Inflammatory Agents in Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Cells - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Protective role of exosomes in renal ischemia-reperfusion injury: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Pharmacol1 citations