Modulation of Chemokine Activity for Enhanced Angiogenesis and Tissue Regeneration in Chronic Wounds

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic non-healing wounds, prevalent in diabetic and vascular diseases, arise from dysregulated chemokine signaling that disrupts angiogenesis, immune coordination, and tissue remodeling. This review synthesizes current knowledge on chemokine biology in wound repair, with a focus on their spatiotemporal regulation across the hemostasis, inflammation, proliferation, and remodeling phases. We detail chemokine classification (CC, CXC, CX3C, and C families), receptor interactions, and downstream pathways, including G protein-dependent and β-arrestin-biased mechanisms. Furthermore, we evaluate emerging therapeutic strategies, including neutralizing antibodies, receptor antagonists, engineered chemokines, and biomaterial-based delivery systems designed to restore chemokine gradient integrity and promote healing. Recent advances in structural biology and protein engineering are highlighted as enabling the design of biased ligands and multi-target inhibitors to overcome chemokine redundancy. The review concludes that precision modulation of chemokine networks offers a promising translational framework to redirect chronic inflammation toward regenerative healing, thereby addressing a significant unmet clinical need in chronic wound management.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้