Molecular mechanisms of FGF-2 inhibitory activity in the osteogenic context of mouse adipose-derived stem cells (mASCs).

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived adult stem cells (ASCs), like their bone-marrow derived counterparts, possess the ability to differentiate down osteogenic, chondrogenic, adipogenic, and myogenic pathways. For bone differentiation of mouse ASCs (mASCs), retinoic-acid mediated upregulation of BMPR-IB has been found to be necessary. Interestingly, our previous work has also shown Fibroblast Growth Factor-2 (FGF-2) to strongly inhibit this osteogenic differentiation, even in the presence of retinoic acid. In this report, we investigated the molecular mechanisms underlying FGF-2 mediated osteogenic inhibition, demonstrating that addition of exogenous FGF-2 to mASCs antagonizes upregulation of BMPR-IB gene expression in response to retinoic acid. In addition, constitutive expression of BMPR-IB, but not BMPR-IA or BMPR-II, was found to counteract the inhibitory effects of FGF-2. Finally, p53(-/-) mASCs and human ASCs, both of which express high levels of endogenous BMPR-IB, underwent normal osteogenic differentiation even in the presence of FGF-2. Collectively, our data therefore indicate that FGF-2 antagonizes the response of mASCs to retinoic acid and also suggest that threshold levels of BMPR-IB may play a crucial role both in counteracting the inhibitory role of FGF-2 and in promoting osteogenic differentiation of ASCs in the absence of retinoic acid. Moreover, the present study also indicates th

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้