Mouse P2Y 4 Nucleotide Receptor Is a Negative Regulator of Cardiac Adipose-Derived Stem Cell Differentiation and Cardiac Fat Formation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cardiac adipose tissue-derived stem cells (cASCs) have the ability to differentiate into multiple cell lineages giving them a high potential for use in regenerative medicine. Cardiac fat tissue still raises many unsolved questions related to its formation and features. P2Y nucleotide receptors have already been described as regulators of differentiation of bone-marrow derived stem cells, but remain poorly investigated in cASCs. We defined, in this study, the P2Y 4 nucleotide receptor as a negative regulator of cardiac fat formation and cASC adipogenic differentiation. Higher expression of P2Y 4 receptor in cardiac fat tissue was observed compared to other adipose tissues. P2Y 4 -null mice displayed a higher mass of cardiac adipose tissue specifically. We therefore examined the role of P2Y 4 receptor in cASC adipogenic differentiation. An inhibitory effect of uridine 5'-triphosphate (UTP), ligand of P2Y 4 , was observed on the maturation state of differentiated cASCs, and on the expression of adipogenesis-linked genes and adiponectin, a cardioprotective adipokine. Higher adiponectin secretion by P2Y 4 -null adipocytes could be linked with cardioprotection previously observed in the heart of P2Y 4 -null ischemic mice. We realized here left anterior descending artery ligation on simple and double-knockout mice for P2Y 4 and adiponectin. No cardioprotective effect of P2Y 4 loss was

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้