The multidrug resistance protein breast cancer resistance protein (BCRP) protects adipose-derived stem cells against ischemic damage.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue-derived stem cells (ASCs) are promising candidates for regenerative therapy, like after myocardial infarction. However, when transplanted into the infarcted heart, ASCs are jeopardized by the ischemic environment. Interestingly, it has been shown that multidrug resistance (MDR) proteins like the breast cancer resistance protein (BCRP) and P-glycoprotein (P-gp) have a protective effect in haematopoietic stem cells. In ASC, however, only expression of BCRP was shown until now. In this study, we therefore analysed the expression and functional activity of BCRP and P-gp and their putative function in ischemia in ASC. BCRP and P-gp protein expression was studied over time (passages 2-6) using western blot analysis and immunohistochemical staining. MDR activity was analysed using protein-specific substrate extrusion assays. Ischemia was induced using metabolic inhibition. All analyses demonstrated protein expression and activity of BCRP in ASCs. In contrast, only minor expression of P-gp was found, without functional activity. BCRP expression was most prominent in early passage ASCs (p2) and decreased during culture. Finally, ischemia induced expression of BCRP. In addition, when BCRP was blocked, a significant increase in dead ASCs was found already after 1 h of ischemia. In conclusion, ASCs expressed BCRP, especially in early passages. In addition, we now show for th

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้