N-cadherin mimetic hydrogels drive superior regenerative and paracrine responses in 3D cultures of adipose-derived mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Cadherin-based biomaterials play a pivotal role in influencing the fate of mesenchymal stem cells (MSC). Enhancing the adhesion of adipose tissue-derived MSCs has been shown to augment their paracrine effects while N-cadherin biomaterials have been suggested to regulate the paracrine effects of MSCs via specific growth factors although the precise mechanisms underlying this regulation remain insufficiently understood. This study aims to compare the effects of a 3D N-cadherin mimetic environment on cell viability, apoptosis, extracellular matrix regulation, and growth factor expression with those observed in traditional 2D and 3D spheroid cultures. Additionally, the study seeks to evaluate the effects of conditioned media derived from the N-cadherin mimetic environment on the viability and migration of endothelial cells. Materials and methods Peptide hydrogels, including HAVDI and SCRAM, were used as N-cadherin mimetics at a concentration of 1 mM, and four experimental groups were established: 2D classical culture, 3D spheroid culture, 3D HAVDI, and 3D SCRAM. Cell viability was assessed using the MTT assay, while gene expression analysis ( BCL-XL , BCL-2 , BAX , MMP-9 , TIMP1 , MMP-2 , PLAU , HGF , FGF , and VEGFR2 ) was performed via qRT-PCR. Secretion levels of growth factors (PDGF-BB, FGF-2, and VEGF-A) were quantified using ELISA. The effects of conditioned media

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้