A NADH Oxidase Nanozyme Restores Redox Homeostasis to Ameliorate Multi-Organ Aging and Ischemic Cardiomyopathy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Redox imbalance resulting from NAD + [nicotinamide adenine dinucleotide (oxidized form)] depletion and NADH (reduced form of NAD + ) accumulation is a conserved hallmark of both aging and myocardial infarction (MI), promoting cellular senescence and limiting the efficacy of regenerative therapies. Despite several NADH oxidase (NOX)-mimetic nanozymes having been reported, their therapeutic utility in aging and cardiovascular repair remains largely unexplored. Here, we present a vanadium-based nanozyme (MXene-TA) that mimics bacterial NOX activity, catalytically oxidizing NADH to restore NAD + and directly fixing redox imbalance. In aged (24-month-old) mice, systemic MXene-TA administration restored NAD + /NADH homeostasis and reduced senescence markers (p16, p21, γH2AX, and SASP) in the heart, liver, and spleen, yet this effect was not observed in the lungs or kidneys, indicating organ-specific redox susceptibility. In a rat MI model, local injection of MXene-TA into the infarcted myocardium reprogrammed metabolism, activated NAD + -dependent pathways, attenuated oxidative damage in cardiomyocytes, decreased infarct area, and enhanced myocardial function. To further enhance stem cell retention and function, we embedded MXene-TA and adipose-derived stem cells (ADSCs) into a pH-responsive, conductive hydrogel that mimics cardiac mechanical and electrical properties. This platform

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้