Nanofiber-acellular dermal matrix as a bilayer scaffold containing mesenchymal stem cell for healing of full-thickness skin wounds.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Full-thickness skin defect is one of the main clinical problems, which cannot be repaired spontaneously. The aim of this study was to evaluate the feasibility of combining nanofibers with ADM as a bilayer scaffold for treatment of full-thickness skin wounds in a single-step procedure. The nanofibrous polycaprolactone/fibrinogen scaffolds were fabricated by electrospinning. Subsequently, mesenchymal stem cells were isolated from rat adipose tissues and characterized by flow cytometry. Cell adhesion, proliferation, and the epidermal differentiation potential of adipose-derived stem cells (ADSCs) on nanofibrous scaffolds were investigated by scanning electron microscopy (SEM), alamarBlue, and real-time PCR, respectively. In animal studies, full-thickness excisional wounds were created on the back of rats and treated with following groups: ADM, ADM-ADSCs, nanofiber, nanofiber-ADSCs, bilayer, and bilayer-ADSCs. In all groups, wounds were harvested on days 14 and 21 after treatment to evaluate re-epithelialization, blood vessel density, and collagen content. The results indicated that ADSCs seeded on ADM, nanofiber, and bilayer scaffolds can promote re-epithelialization, angiogenesis, and collagen remodeling in comparison with cell-free scaffolds. In conclusion, nanofiber-ADSCs showed the best results for re-epithelialization (according to histological scoring), average blood vessel

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้