New insights into the heterogeneity and functional diversity of human mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) are being tested in several biological systems and clinical settings with the aim of exploring their therapeutic potentials for a variety of diseases. MSCs are also known to be heterogeneous populations with variable functions. In the context of this multidimensional complexity, a recurrent question is what source or population of MSCs is suitable for specific clinical indications. Here, we reported that the biological features of MSCs varied with the individual donor, the tissue source, the culture condition and the subpopulations. Placental chorionic villi (CV) derived MSCs exhibited superior activities of immunomodulation and pro-angiogenesis compared to MSCs derived from bone marrow (BM), adipose and umbilical cord (UC). We identified a subpopulation of CD106(VCAM-1)+MSCs, which are present richly in placental CV, moderately in BM, and lowly in adipose and UC. The CD106+MSCs possess significantly increased immunomodutory and pro-angiogenic activities compared to CD106-MSCs. Analysis of gene expression and cytokine secretion revealed that CD106+MSCs highly expressed several immnumodulatory and pro-angiogenic cytokines. Our data offer new insights on the identification and selection of suitable source or population of MSCs for clinical applications. Further efforts should be concentrated on standardizing methods which will ultimately allow the va

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้